هل النقرس وراثي؟

هل النقرس وراثي؟ يعد من الأسئلة الهامة المحيرة والمقلقة لمن يعاني من مرض النقرس، وهو يعد مرض التهابي يصيب مفاصلك. يحدث هذا بسبب فرط حمض اليوريك في الدم، أو ارتفاع مستويات حمض البوليك في الدم.

حمض اليوريك، المعروف أيضًا باسم اليورات، هو المنتج النهائي لعملية التمثيل الغذائي للبيورين. البيورينات هي مركبات كيميائية تساعد في بناء الحمض النووي والحمض النووي الريبي. توجد أيضًا في اللحوم.

يُفرز اليورات عادةً في البول، ولكن إذا تراكم في الجسم، فقد يتشكل بلورات ويتراكم في المفاصل. هذا يسبب التهاب وبالتالي النقرس.

تلعب كل من العوامل الوراثية والبيئية دورًا في التسبب في هذا المرض. على وجه الخصوص، تؤثر العوامل الوراثية على قدرة الجسم على إفراز حمض البوليك عن طريق البول.

اقرأ أيضاً: علاج مرض النقرس نهائياً

في بقية هذه المقالة، سوف تقرأ ما إذا كان النقرس وراثيًا أم لا.

ما هي العلاقة بين النقرس وجيناتك؟

النقرس وراثي جزئيًا. بمعنى آخر، إذا كان لديك قريب مصاب بالنقرس، فقد ينتقل إليك.

يشمل هذا المرض الجينات التي تتحكم في ناقلات حمض البوليك. ينظم ناقل حمض اليوريك إفراز حمض اليوريك.

إذا كان أحد هذه الجينات المرتبطة بحمض البوليك يعاني من مشكلة، فقد يؤدي ذلك إلى النقرس.

حتى الآن، أظهرت الأبحاث أن أقوى رابط بين النقرس وجينات SLC2A9 و ABCG2:

SLC2A9

يساعد الجين SLC2A9 في صنع بروتين موجود بشكل أساسي في كليتيك. الكلى مسئولة عن تنقية الدم وإخراج الفضلات على شكل بول.

يساعد البروتين في إعادة امتصاص حمض البوليك في مجرى الدم وإفراز حمض البوليك في البول.

قد تؤدي التغييرات في جين SLC2A9 إلى زيادة إعادة امتصاص حمض اليوريك أو تقليل إفراز حمض اليوريك. هذا يمكن أن يؤدي إلى فرط حمض يوريك الدم، مما قد يؤدي إلى النقرس.

اقرأ أيضاً: ما هي فوائد الخوخ للنساء الحوامل؟

ABCG2

يساعد الجين ABCG2 في صنع بروتين موجود بشكل أساسي في الأمعاء والكبد.

البروتين مسؤول عن إطلاق حمض البوليك في الأمعاء. يؤدي هذا إلى التخلص من حمض اليوريك من الجسم عن طريق البراز.

ولكن إذا كان للجين ABCG2 اختلافات، فلن يتمكن البروتين من إطلاق حمض البوليك في الأمعاء بشكل صحيح. يمكن أن يقلل هذا من إفراز حمض البوليك ويؤدي إلى زيادة مستوياته في الدم.

ما هي نسبة المصابين بالنقرس الذين لديهم أقارب بهذا المرض؟

تبلغ نسبة وراثة النقرس 65٪. التوريث هو في الواقع قياس التأثير الجيني على المرض.

بشكل عام، تشير التقديرات إلى أن 20٪ من المصابين بالنقرس لديهم قريب مصاب بهذا المرض. إذا كان قريبًا من الدرجة الأولى مثل الأخ أو الأب، فإن خطر الإصابة يزداد.

من هو عرضة للإصابة بالنقرس؟

• الناس الذين لديهم قريب مصاب بالنقرس.
• السمينون.
• تناول بعض الأدوية، مثل مدرات البول أو الأدوية التي تساعد جسمك على إنتاج البول.
• من يشربون الكحول.
• تناول الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من الفركتوز مثل المشروبات السكرية.
• تناول الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من البيورين مثل اللحوم الحمراء.
• لديهم مشاكل في الكلى.
• لديهم حالات مثل قصور القلب الاحتقاني أو متلازمة التمثيل الغذائي أو السكري أو ارتفاع ضغط الدم.

اقرأ أيضاً: فوائد كعب الغزال للجسم والامراض التى يحميك منها

هل يمكن للاختبارات الجينية توقع احتمالية الإصابة بالنقرس؟

الاختبارات الجينية للنقرس ممكنة. يبحث هذا الاختبار عن أليلات الخطر أو التغيرات الجينية المرتبطة بخطر الإصابة بالنقرس.